Minha história de Crohn

Fui diagnosticado com Crohn em 2013 – como um jovem de 23 anos aparentemente saudável e feliz – após um ano de crises inexplicáveis de dor abdominal. Essas crises (como aprendi que eram chamadas) estavam se tornando mais frequentes e intensas, então me prescreveram medicamentos imunossupressores para tentar mantê-las sob controle. Infelizmente, eles não funcionaram, e rapidamente desenvolvi uma estenose no meu intestino delgado que significava que nenhum alimento conseguia passar pelo meu sistema. Passei grande parte daquele verão no hospital e cinco meses em uma dieta totalmente líquida (uma tortura para uma pessoa obcecada por comida), enquanto iniciava um tratamento mais forte com medicamentos para tentar aliviar o bloqueio. Infelizmente, isso também não funcionou, então tive que fazer uma operação para remover o pedaço afetado do intestino. Felizmente, foi um sucesso: continuei tomando imunossupressores para minimizar as chances de meus sintomas retornarem, mas pude gradualmente voltar à vida normal (e comer alimentos sólidos!). Depois de cinco anos, parei de tomar os comprimidos. Estou em remissão há oito anos, mas complicações subsequentes (distúrbios alimentares e problemas de fertilidade) e as cicatrizes físicas e mentais da minha provação significam que sinto que a doença de Crohn pode me atacar novamente a qualquer momento.

Por que entrei para o Painel de Pacientes com DII

Entrei para o RLH IBD Patient Panel em 2020 para ajudar outros a navegar em seus tratamentos e melhorar os serviços que nossa equipe clínica fornece. Temos sorte de ter médicos e enfermeiros fabulosos no RLH, e tudo o que podemos fazer para ajudá-los, ajuda outros pacientes também!