Mi historia de Crohn

Me diagnosticaron la enfermedad de Crohn en 2013, cuando tenía 23 años y parecía estar sana y feliz, después de un año de sufrir inexplicables ataques de dolor abdominal. Estos brotes (como supe que se llamaban) se estaban volviendo más frecuentes e intensos, así que me recetaron medicamentos inmunosupresores para intentar mantenerlos a raya. Desafortunadamente, no funcionaron y rápidamente desarrollé una estenosis en el intestino delgado que significaba que ningún alimento podía pasar por mi sistema. Pasé gran parte de ese verano en el hospital y cinco meses con una dieta completamente líquida (una tortura para una obsesión por la comida), mientras comenzaba un tratamiento con medicamentos más fuertes para intentar aliviar la obstrucción. Desafortunadamente, eso tampoco funcionó, así que tuve que hacerme una operación para extirpar el trozo de intestino afectado. Afortunadamente, fue un éxito: me mantuvieron con inmunosupresores para minimizar las posibilidades de que mis síntomas regresaran, pero gradualmente pude volver a mi vida normal (¡y comer alimentos sólidos!). Después de cinco años, dejé de tomar las pastillas. He estado en remisión durante ocho años, pero las complicaciones posteriores (trastornos alimentarios y problemas de fertilidad) y las cicatrices físicas y mentales de mi terrible experiencia significan que siento que la enfermedad de Crohn podría aparecer nuevamente en cualquier momento.

¿Por qué me uní al Panel de Pacientes con EII?

Me uní al Panel de pacientes con EII de RLH en 2020 para ayudar a otros a abordar su tratamiento y mejorar los servicios que brinda nuestro equipo clínico. Tenemos la suerte de contar con médicos y enfermeras fabulosos en RLH, y todo lo que podamos hacer para ayudarlos también ayuda a otros pacientes.