Ülseratif Kolit Hikayem

Merhaba, ben Anisha (@zumbawithanisha) ve 13 yıldan uzun süredir ülseratif kolit ile yaşıyorum. Ruh sağlığı alanında çalışıyorum ve boş zamanlarımda sağlık savunucusuyum ve Kapsayıcı Dans ve Zumba eğitmeniyim.

İlk semptomlarımı 2008 yılında 24 yaşındayken yaşadım. Dışkımda kan fark ettim ve pratisyen hekime gittim, bu da kronik bir hastalıkla yaşama yolculuğumun başlangıcı oldu.

Teşhisim kolay konulmadı. İki yıl boyunca çok kilo verdim, yemek yemekte zorlandım, günde 20 defaya kadar tuvalete gidiyordum ve ağrıdan iki büklüm oluyordum, uyku düzenim bozuldu ve sürekli bitkin hissediyordum. Sonunda 2010 yılında bana 'resmi' bir teşhis konuldu ve bu da rahatlama ve geleceğe dair umut getirdi.

Yıllar boyunca birçok ilaç kullandım ve IBD herkes için farklı olduğundan benim için neyin işe yaradığını bulmak zor oldu. Beni remisyonda tutacak bir ilaç bulmak 10 yıl sürdü. Yorucu, sinir bozucu bir yolculuktu ama gelecek için umutluyum çünkü teşhis konulduğundan bu yana geçen yıllarda çok fazla ilerleme kaydedildi ve artık mevcut olan çeşitli ilaçlar ve destekler açısından.

Güney Asyalı kökenli bir kadın olarak, Güney Asyalı toplumlarda sağlık sorunları ve engellilik konusunda belirli bir damgalanma var ve bu da IBD ile yaşamayı daha da zorlaştırabiliyor. Toplumdaki insanların kronik bir hastalık veya engellilikle yaşamanın 'önceki yaşamınızda kötü bir şey yaptınız ve bu sizin karmanız' anlamına geldiğini, hastalığınızın bir şekilde sizin hatanız olduğunu ve 'daha fazla dua etmeniz gerektiğini' ima ettiğini duydum.

Ama ben sadece durumumdan ibaret değilim. Dans etmeyi ve seyahat etmeyi seviyorum.

Neden IBD Hasta Paneline Katıldım

Royal London Hasta Paneli'ne katıldım - böylece hastalarımızın sesi daha güçlü ve yüksek sesle duyulabilir, bize daha iyi destek sağlayacak hizmetleri geliştirebilir ve sağlık hizmetlerini kullanan kişiler tarafından sağlık hizmetlerinin geleceği şekillendirilebilir, böylece istediğimiz hayatı yaşayabiliriz.